С 1.01.2018 Росздравнадзор при плановых проверках должен использовать проверочные листы

С 1 января 2018 года Росздравнадзор при проведении плановых проверок в сфере медицинской деятельности, обращения лекарственных средств и медицинских изделий должен использоваться проверочные листы. Это позволит снизить административные и финансовые издержки граждан и организаций, повысить прозрачность деятельности контрольно-надзорных органов, оптимизировать использование трудовых, материальных и финансовых ресурсов за счёт сокращения времени проведения плановых проверок. Подписанным Постановлением от 14 июля 2017 года №840 вносятся изменения в ряд нормативных правовых актов Правительства, которыми утверждены положения о видах государственного контроля в сферах обращения медицинских изделий,

С конца сентября стартует программа для руководителей аптек - Искусство управлять

С конца сентября 2017 года будет проводиться бизнес-тренинг для руководителей аптек ИСКУССТВО УПРАВЛЯТЬ (6-ти модульная программа подготовки руководителей). Проведет его Тарасова Лариса-бизнес-тренер, финалист конкурса Бизнес-тренер года (2015), коуч, член Ассоциации русскоязычных коучей, специалист по геймификации и игровым решениям для бизнеса. Можно будет выбрать один или несколько модулей, которые интересны. МОДУЛЬ 1. «ВВЕДЕНИЕ В ОПЕРАТИВНОЕ УПРАВЛЕНИЕ» 1) Контур управления и системный подход. Типичные ошибки 2) Ситуационное управление: Стили управления, типы подчиненных, Четыре уровня готовности подчиненного к выполнению задачи. 3) Слагаемые уровня готовности к выполнению задачи. Поведе

Аптека может лишиться лицензии за продажу лекарств специалистами, не имеющими фармобразования

Продажа лекарственных препаратов работниками аптек, не имеющими фармацевтического образования, будет квалифицироваться как грубое нарушение. При этом аптеке грозит административный штраф или приостановление действия лицензии сроком до 90 дней. Соответствующие поправки в Положение № 1081 о лицензировании фармацевтической деятельности внесены Постановлением Правительства РФ №791 от 04.07.2017 г. «О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации» (начало действия документа 14.07.2017г.). «Это одно из самых важных изменений, за внесение которого ратовала Национальная фармацевтическая палата. Сейчас аптека может лишиться лицензии, если факт реализации лекарств консультанто

15.09 проводим семинар. Тема- Программа производственного контроля. Проведение лабораторного контрол

Сообщаем о проведении семинара для сотрудников аптек. Место проведения - БЦ "САММИТ" Тема - Программа производственного контроля. Проведение лабораторного контроля. Правовые основы проведения мероприятий по проверкам аптечных организаций. Типичные нарушения в ходе проверок Роспотребнадзора в работе аптечных организаций. Ведущий - Акулова Светлана Леонидовна- специалист отдела экспертиз среды обитания и условий проживания Центрального Екатеринбургского филиала ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в Свердловской области». Внимание! после проведения семинара сотрудник получает отметку о прохождении гигиенического обучения Роспотребнадзора в виде голограммы. Дополнительный блок - DISC типология к

Минтруд утвердил ряд профессиональных стандартов специалистов в области фармацевтической деятельност

Минтруд России утвердил профессиональные стандарты по специальностям: провизор-аналитик, специалист в области управления фармдеятельностью и специалист по промышленной фармации в области производства лекарственных средств. В разработке стандартов принимали участие представители РСПП, Некоммерческого партнерства содействия развитию аптечной отрасли «Аптечная гильдия», Союза фармацевтических работников по содействию развитию профессии и фармацевтической отрасли «Национальная фармацевтическая палата», Российского университета дружбы народов, Первого МГМУ им. Сеченова, АРФП, AIPM, Ассоциации производителей фармацевтической продукции и изделий медицинского назначения. Приказ Минтруда России № 427

С октября проверяющие из Госсанэпиднадзора и ФМБА будут использовать проверочные листы

Скорректирован порядок осуществления федерального государственного санитарно-эпидемиологического надзора. Соответствующее постановление №707 от 14.06.2017 г. подписал премьер-министр Дмитрий Медведев. С 1 октября 2017 г. при проведении плановых проверок отдельных юридических лиц и индивидуальных предпринимателей должностные лица Роспотребнадзора и ФМБА России будут использовать проверочные листы (списки контрольных вопросов). Вопросы могут затрагивать предъявляемые к проверяемым обязательные требования, соблюдение которых является наиболее значимым с точки зрения недопущения возникновения угрозы причинения вреда жизни и здоровью граждан. С 1 июля 2018 г. проверочные листы станут использоват

Недавно размещены
Архив